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清肺胶囊治疗暴咳病痰热壅肺证(急性气管-支气管炎)临床验证总结
  摘要:根据北京市药品监督管理局(京药监注[2002]260)号临床验证批件,并按照临床验证计划,我们于1999年8月至2001年5月,在我院门诊对中医暴咳病痰热壅肺证(急性气管-支气管炎)采用临床治疗观察方法,进行了 100例临床验证。结果表明清肺胶囊治疗中医暴咳病痰热壅肺证(相当于西医的急性气管-支气管炎)的总显效率为81%,总有效率为93%。验证期间没有观察到该药对生命体征,心率、呼吸、血压、血常规和心电图等安全性指标有不良影响,现将结果报告如下:

1 资料与方法
1.1 临床资料
1.1.1 一般资料
(1)病例来源:本组观察病例均为我院的门诊病例,见表1。
表1 清肺胶囊临床验证病例门诊构成情况
组别 例数 全科4 全科2 全科1
治疗组 100 41 13 46

(2)病例性别、年龄、职业分布:分别见表2、表3、表4。
表2 清肺胶囊临床验证病例性别构成情况

组别 例数 男/女
治疗组 100 41 59 1/1.44

表3 清肺胶囊临床验证病例年龄分布情况(岁)

组别 例数 18-30岁 31-50岁 51-60岁 61-65岁 X±SD
治疗组 100 23 24 34 19 32±15.36

  其中年龄最小18岁,最大65岁,平均45.32,以51-60岁居多,占34%。

表4 清肺胶囊临床验证病例职业构成情况

组别 例数 体力劳动者 非体力劳动者 体力/非体力
治疗组 100 21 79 1/3.76

1.1.2 病情资料
(1)病程:见表5。
表5 清肺胶囊临床验证病例病程分布情况(小时)

组别 例数 <24 <48 <72 X±SD
治疗组 100 72 21 7 20.33±14.16

  病程最短6小时,最长70小时,平均20.33小时,以24小时内居多,占72%。

(2)病证:见表6。
表6 清肺胶囊临床验证病例病证分布情况

组别 例数 痰热壅肺证
治疗组 100 100

(3)治疗前主症积分:见表7。
表7 清肺胶囊临床验证病例治疗前主症积分情况(X±SD)

组别 例数 主症积分 X±SD
治疗组 100 7.50 7.50±2.07

  其中每例患者,积分最少为4分,最多达13分,平均7.5分。

(4)治疗前病情轻、重程度:见表8。
表8 清肺胶囊临床验证病例病情轻重分布情况

组别 例数 轻度 中度 重度
治疗组 100 77 16 7

  其中轻度居多,占77%。

1.2 病例选择标准
1.2.1 西医诊断标准
(1)起病急,常于上呼吸道感染后出现刺激性干咳及胸骨后不适或疼痛,或有少量粘痰不易咳出,有细菌感染时呈粘液脓性痰。支气管痉挛时可有哮鸣和气急。全身症状有轻度畏寒、发热。
(2)肺部体征无异常,或仅有呼吸音粗糙,部分患者可有干、湿啰音。
(3)外周血白细胞计数正常,细菌感染时增高。
(4)胸部X线检查大多正常,或见肺纹理增粗,而无其它特异性改变。
(5)病变多为自限性,全身症状3-5d消退,咳嗽症状延续时间可稍长。
1.2.2 中医证候诊断标准及临床症状分级量化标准(参照国家技术监督局发布《中医临床诊疗术语证候部分》,国家标准GB/T16751.2-1997)
(1)中医证候诊断标准
痰热壅肺证:咳嗽,气粗息促,或喉中有痰声,痰多质粘色黄,胸胁胀满面赤,身
热,口干欲饮,舌质红,舌苔黄腻,脉滑数。
(2)临床症状及其分级量化标准
主症按重、中、轻、无四级分级,计6、4、2、0分;次症按重、中、轻、无四
级分级,计3、2、1、0分;见附表。
附表 病证主、次症及其分级计分标准

主症\计分 三级(6分)重度 二级(4分)中度 一级(2分)轻度 0级(0分)无
咳嗽 昼夜频咳或阵发,影响工作和休息 白天咳嗽或见夜里偶咳,尚能坚持工作 白天间断咳嗽,不影响正常生活 无咳嗽
咯痰 昼夜咯痰100ml以上 昼夜咯痰50-100ml 昼夜咯痰10-50ml 无咯痰
次症\计分 三级(3分)重度 二级(2分)中度 一级(1分)轻度 0级(0分)无
喘息 喘息不能平卧,影响睡眠及活动 喘息日夜可见,尚能坚持工作 偶发,不影响睡眠和活动 无喘息
口渴 口渴频饮水 口渴需饮水 口渴不需饮水 无口渴

(3)中医病情程度判定标准
  轻度:中医症状积分≤8分
  中度:中医症状积分9-11分
  重度:中医症状积分≥12分
1.2.3 病例纳入标准
(1)符合急性气管-支气管炎及中医痰热壅肺证诊断标准者。
(2)年龄18-65周岁。
(3)病程3天以内。
1.2.4 病例排除标准
(1)不符合急性气管-支气管炎及中医痰热壅肺证诊断标准者。
(2)过敏体质及对本药物过敏者。
1.3 验证方法
1.3.1 治疗观察100例。
1.3.2 100例均属门诊患者。
1.3.3 治疗观察用药:清肺胶囊,规格:每粒装0.3g,由北京顺鑫祥云药业有限责任公司加工。批号:990601。服法:每次5粒,每日3次,口服。
1.3.4 疗程:1周为1疗程,共治疗1个疗程。
1.3.5 临床试验期间不采用其他的相关治疗。
1.4 观测指标
1.4.1 安全性观测
(1)不良反应及临床分度:主要观察服药后出现新的症状和体征。不良反应程度按以下标准分度:
轻度:服药过程中偶尔出现,症状轻微,持续时间不超过半小时;对服药无影响。
中度:服药后或一段时间后间断出现,症状较轻,持续时间不超过2小时,患者尚能耐受,但提出减少剂量或服药次数。
重度:服药后即出现,症状重且经常发生,常持续2小时以上,患者不能耐受,提出甚或自行停药。
(2)一般体检项目检查。
(3)血、尿、便常规检查。
(4)心电图。
1.4.2 疗效性观测
(1)主要相关症状
咳嗽、咯痰。
(2)可能相关症状
发热、喘息、口干咽痛、二便异常、气短、乏力等。
(3)相关体征
痰质、体温、呼吸、脉搏、舌苔、脉象、肺部听诊。
(4)相关理化检查
①胸部X线检查。
②血象白细胞总数。
1.5 中医证候疗效判定标准
临床痊愈 咳、痰、喘及肺部干湿性啰音基本消失,其他客观检查指标基本正常,或症状积分减少≥95%。
显效 咳、痰、喘及肺部干湿性啰音显著减轻,但未恢复到急性发作前水平,其他客观检查指标明显改善,或症状积分减少≥70%。
有效 咳、痰、喘及肺部干湿性啰音有减轻,但程度不足显效者,其他客观检查指标有改善,或症状积分减少≥30%。
无效 咳、痰、喘症状及干湿性啰音无改变或加重,或症状积分减少<30%。
1.6安全性评价标准
Ⅰ级:安全,无任何毒副作用。即观察过程中没有发现不良反应。
Ⅱ级:比较安全。即有轻度不良反应,但无需处理,能继续给药。
Ⅲ级:有安全问题。即有轻度不良反应,经处理可继续给药。
Ⅳ级:安全性差。即有中毒不良反应,患者不能耐受,自行停药。
1.7 资料处理方法
一般计算资料用X2检验,等级计数资料用Ridit分析,计量资料用T检查。

2 观察结果
2.1 疗效观察结果
2.1.1 病证疗效结果
(1)证候疗效:见表9。
表9 清肺胶囊临床验证痰热壅肺证疗效(例)

组别 例数 临床治愈 显效 有效 无效 总显效率(%) 总有效率(%)
治疗组 100 73 8 12 7 81 93

(2)证候积分变化:见表10。
表10 清肺胶囊临床验证用药前后主症积分变化(X±SD)

组别 例数 治疗前主症积分 治疗后主症积分 前后差值
治疗组 100 7.50±2.07 1.35±2.6 6.15±1.84

  治疗前后比较(t检验):P=6.161E-56,P<0.01。有非常显著性差异,治疗后主症积分比治疗前有明显降低。

2.1.2 主要指标变化
(1)治疗前后症状的变化:表11。
表11 清肺胶囊临床验证用药前后主症变化情况

主 症 组 别 时间 症 状 分 布 U值 P值
咳 嗽 治疗组 66 34 0 0    
0 12 4 84 11.75 <0.01
咯 痰 治疗组 0 11 37 52    
0 8 6 86 3.88 <0.01
喘 息 治疗组 0 0 7 93    
0 0 0 100 0.86 <0.01
口 渴 治疗组 0 34 25 41    
0 7 3 90 5.91 <0.01

  经Ridit分析:治疗前后咳嗽、咯痰、口渴等主症,U值分别为11.75、3.88、5.91,P均<0.01,有非常显著性差异。
  注:本次验证有7例轻度喘息病人,治疗后症状全部消失。

(2)治疗前后胸部X线检测结果:见表12。
表12 清肺胶囊临床验证用药前后胸部X线检测结果

组别 例数 治 疗 前 治 疗 后
正常 肺纹理增粗 正常 肺纹理增粗
治疗组 100 91 9 94 4

2.1.3年龄、病程、病情与疗效关系见表13、表14、表15。
表13 年龄与疗效关系

组别 例数 痊愈   (%) 显效  (%) 有效   (%) 无效  (%)
18-30岁 23 23  (100) 0    (0) 0    (0) 0    (0)
31-50岁 24 18 (75.00) 2  (8.33) 4  (16.67) 0    (0)
51-60岁 34 21 (61.76) 4  (11.76) 5  (14.71) 4  (11.76)
61-65岁 19 11 (57.89) 2  (10.53) 3  (15.79) 3  (15.79)
合计 100  73 8 12 7

  Ridit分析:18-30岁组与31-50岁组比较,U=1.48,P>0.05 无显著性差异。18-30岁组与51-60岁组比较,U=2.45,P<0.05,有显著性差异。18-30岁组与61-65岁组比较, U=2.35,P<0.05 有显著性差异。其他各组比较均无显著性差异。提示本品疗效与年龄呈负相关。

表14 病程与疗效关系

组别 例数 痊愈   (%) 显效  (%) 有效   (%) 无效  (%)
<24h 72 57  (79.17) 6  (8.33) 7  (9.72) 2  (2.77)
<48h 21 13  (61.90) 1  (4.76) 3  (14.29) 4  (19.05)
<72h 7 3  (42.86) 1  (14.29) 2  (28.57) 1  (14.29)
合计 100  73 8 12 7

  Ridit分析:<24h组与<48h 组比较,U=1.46 ,P>0.05 无显著性差异。<24h组与<72h 组比较,U=1.69,P>0.05,无显著性差异。<48h组与<72h 组比较,U=0.51, P>0.05 无显著性差异。说明本品疗效与病程无相关性。

表15 病情与疗效关系

组别 例数 痊愈   (%) 显效  (%) 有效   (%) 无效  (%)
≤8分 轻 77 66  (85.71) 4  (5.20) 6   (7.79) 1   (1.20)
9-11分 中 166 7   (43.75) 3  (18.75) 4   (25.00) 2   (12.50)
≥12分 重 7 0    (0) 1  (14.29) 2   (28.57) 4   (57.14)
合计 100  73 8 12 7

  Ridit分析:轻度组与中度组比较,U=2.70,P<0.01 有非常显著性差异。轻度组与重度组比较,U=4.08,P<0.01,有非常显著性差异。中度组与重度组比较,U=2.49, P<0.05,有显著性差异。提示本品疗效与病情轻重呈负性相关。

2.2 安全性观察结果
2.2.1不良反应发生情况:见表16。
表16 清肺胶囊临床验证治疗组用药不良反应发生情况

组别 例数 不良反应发生次数 不良反应发生率(例%)
治疗组 100 0 0 0 0

上表说明:治疗组出现不良反应为0。

2.2.2 一般体检
(1)血压:见表17。
表17 清肺胶囊临床验证治疗组用药前后血压检测结果

组别 例数 治 疗 前 治 疗 后
正常 高血压 正常 高血压
治疗组 100 82 18 89 11

  治疗前有18例高血压患者,治疗后有7例恢复到正常值范围,其他11例均有不同程度降低,但仍未降至正常值范围。

(2) 心率:见表18。
表18 清肺胶囊临床验证治疗组用药前后心率检测结果

组别 例数 治 疗 前 治 疗 后
正常 心动过速 正常 心动过速
治疗组 100 87 13 100 0

  治疗前有13例患者心动过速(>100次/分),治疗后均恢复到正常范围。

(3)呼吸率:见表19
表19 清肺胶囊临床验证治疗组用药前后呼吸率检测结果

检查项目 例数 治 疗 前 治 疗 后
正常 异常升高 正常 异常升高
治疗组 100 88 12 100 0

  治疗前呼吸率异常升高12例(>20次/分),治疗后均恢复正常。

2.2.3 血、尿、大便三大常规
(1)血常规:见表20、表21。
表20 清肺胶囊临床验证治疗组用药前后血红蛋白检测结果

检查项目 例数 治 疗 前 治 疗 后
正常 异常 正常 异常
血红蛋白 100 100 0 100 0

表21 清肺胶囊临床验证治疗组用药前后白细胞检测结果

检查项目 例数 治 疗 前 治 疗 后
正常 升高 降低 正常 升高 降低
血红蛋白 100 72 27 1 97 3 0

  治疗后原异常升高的27例中有24例恢复正常,另3例均有所降低,但仍未达到正常值范围。1例原异常降低者治疗后恢复正常。未见治疗前正常而治疗后异常者。

(2)尿、大便常规:见表22。
表22 清肺胶囊临床验证治疗组用药治疗组前后尿、大便常规检测结果

检查项目 例数 治 疗 前 治 疗 后
正常 异常 正常 异常
尿常规 100 100 0 100 0
便常规 100 100 0 100 0

  治疗前后尿、大便常规检查均未见异常。

2.2.4 心电图检查,见表23。
表23 清肺胶囊临床验证治疗组用药前后心电图检测结果

例数 治 疗 前 治 疗 后
正常 窦速 窦缓 S-T改变 正常 窦速 窦缓 S-T改变
100 85 13 0 2 99 0 0 1

  治疗前窦速13例、S-T段轻度改变2例,治疗后窦速者均恢复到正常值范围。S-T轻度改变2例中1例恢复正常,另1例同前,未见加重。肝、肾功能检查,治疗前后均未见异常。

3 典型病例
  病例1 宗岳峰,男,47岁,职业:职员,住址:北京市海淀区中关村。以咳嗽7天为主诉就诊,就诊时间:2000年6月18日,就诊时症状:频咳,咯黄色粘痰,口渴,舌质红,苔黄,脉数,症状积分6分。肺部听诊呼吸音粗,心率85次/分,血压140/90mmHg,血常规检查WBC:10.3×109/L,N:80.2%。胸部X线检查无异常,尿、大便常规检查均正常。西医疾病诊断:急性气管一支气管炎。中医证候诊断:痰热壅肺证。治疗:清肺胶囊,每次5粒,每日3次,口服。用药2天后频咳转为间断咳嗽;用药7天后各项病证全部消失,舌脉恢复正常,症状积分为0分,血压125/75mmHg。白细胞检查总数为6.3×109/L,中性为68.2%。用药过程中未见不良反应,证候疗效达到临床治愈。
  病例2 毛舜钧,女,54岁,职业:退休职工,住址:北京市海淀区清河。以咳嗽3天为主诉就诊,就诊时间:2000年4月3 日,就诊时症状:频繁咳嗽影响活动和休息,气促咯痰,痰质粘色黄,口渴需饮水,舌红苔黄腻,脉滑数,症状积分10分。心率82次/分,血压110/75mmHg,肺部听诊可闻及痰鸣音,白细胞检查总数为11.2×109/L,中性白细胞占82.1%,淋巴白细胞占16.2%。胸部X线检查无异常发现,尿、大便常规正常。西医疾病诊断:急性气管-支气管炎。中医证候诊断:痰热壅肺证。治疗:清肺胶囊,每次5粒,每日3次,口服。治疗3天口渴消失,咳嗽、咯痰、气促明显改善;治疗7天后除偶咳外其余症状全部消失,舌脉亦恢复正常,症状积分为0分,血压110/75mmHg。白细胞总数及分类也恢复正常。用药过程中未见不良反应,证候疗效达到临床治愈。

4 讨论
  ①临床验证结果表明:清肺胶囊治疗痰热壅肺证的总显效率为81%,总有效率为93%,疗效较好。
  ②、没有观察到该药对血压、血、尿、便和心电图等安全性指标有任何不良影响,说明按推荐剂量和疗程用药是安全的。

5 结论
  临床验证结果表明:清肺胶囊对痰热壅肺证有较好疗效,并有易于服用,便于携带等优点。观察过程中没有发现明显不良反应,因而有临床推广应用价值。

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