☉前　　言 　☉研究成果 　　☉治疗效果 　　　☉脑病分类 　　☉脑病问答 　☉特色医疗 ☉我要留言	脊髓小脑性共济失调11型 (SCA-11) 　　Worth等(1999)定位两个英国常染色体显性遗传SCA家系的疾病基因于15q14～q21．3。该型 SCA于25±8岁发病，缓慢进展病程，不危及生命。临床表现小脑性共济失调，水平性或垂直性眼球震颤，构音障碍，腱反射活跃亢进。无感觉障碍，无锥体外系体征。神经传导速度正常。头部MRI示单纯小脑萎缩。归于ADCAⅢ型。OMIM：604432。

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