☉前　　言 　☉研究成果 　　☉治疗效果 　　　☉脑病分类 　　☉脑病问答 　☉特色医疗 ☉我要留言	脊髓小脑性共济失16型 (SCA-16) 　　Miyoshi等(2001)经连锁分析及基因组扫描，把一个日本的常染色体显性遗传脊髓小脑性共济失调家系的疾病基因定位于8q22．1～q24．1，但尚未克隆出疾病基因，其候选区在D8S270～D8S1720间约37．6cm区域内。该型发病年龄为20～66岁，临床表现主要为纯小脑性共济失调，伴头部震颤，无发作性症状，病情进展缓慢。无遗传早现。头部MRI显示小脑萎缩。OMIM：606364。

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